Объемное моделирование лица

Объемное моделирование лица или контурная пластика лица – косметологическая методика, позволяющая безоперационным способом, с помощью гелевых инъекций, скорректировать признаки возрастных изменений и смоделировать новые объемы и контуры частей лица, а также устранить имеющуюся асимметрию. Эффективная техника моделирования линий скул и подбородка, объема губ, а также отличный способ разглаживания глубоких морщин, складок в области переносицы, носогубных складок, морщин вокруг рта и т.д. При умеренно выраженных возрастных изменениях это действенная альтернатива хирургическому вмешательству, позволяющая выполнить комплексное омоложение лица.

Для достижения максимально выраженного косметического эффекта контурную пластику можно сочетать с биоревитализацией, ботоксом и рядом других косметологических процедур.

Показания к процедуре

  • мимические морщины вокруг глаз, «гусиные лапки»;
  • морщины в области губ (в т.ч. вертикальные над и под губами), «кисет»;
  • складки в области переносицы;
  • горизонтальные морщины в области лба;
  • желание пациента увеличить размер и изменить контуры губ;
  • необходимость эстетической коррекции контура скул или подбородка;
  • асимметрия контуров лица.

Гиалуроновая кислота

В современной косметологии в качестве филлеров применяются препараты на основе гиалуроновой кислоты. Это естественный компонент организма, который поддерживает водно-жировой баланс в тканях кожи и способствует нормальному протеканию в них физиологических процессов. С возрастом объемы этого компонента уменьшаются, кожа «увядает», становится суше и тоньше, что вызывает появление морщин, обвисание кожи, нарушение контуров и овала лица, другие признаки возрастных изменений.

Инъекции гиалуроновой кислоты призваны компенсировать ее недостаток в тканях и восстановить столь ценный для организма баланс компонентов. Помимо этого, введение гелей стимулирует синтез коллагена – белка, отвечающего за упругость кожи.  

В результате контурная пластика обеспечивает выраженный комплексный эффект - коррекцию контуров и объемов лица в сочетании с лифтингом тканей кожи. В отличие от других филлеров, гели на основе гиалуроновой кислоты, такие как Surgiderm, Juvederm, Restylane и т.д., абсолютно безопасны для организма и со временем (0,5 – 1 год) рассасываются, удаляясь естественным путем, что при необходимости позволяет повторить процедуру через определенное время. 

Особенности процедуры

В каждом отдельном случае препарат подбирается специалистом индивидуально, в зависимости от решаемой проблемы и типа кожи: для разглаживания мелких морщин и решения проблем тонкой кожи вокруг глаз и губ применяются наименее вязкие гели (рассасываются, в зависимости от введенного объема, в течение 3-6 месяцев).

Филлеры большей степени вязкости используются для коррекции более глубоких морщин. Наиболее плотные гели  находят свое применение при разглаживании глубоких морщин и складок, коррекции контуров скул и подбородка и используются при работе с более толстой и плотной кожей (рассасываются в течение 6-12 месяцев).

Инъекции вводятся подкожно под местной анестезией. Длительность процедуры составляет 40 – 50 минут. Сразу после процедуры возможны покраснения и небольшие гематомы и отеки кожи, которые проходят в течение 2-3 дней. На время до 7-10 дней после процедуры следует воздержаться от посещения бассейна, бани или сауны и избегать активного воздействия солнечных лучей. Окончательный эффект можно наблюдать через две недели после выполнения контурной пластики.

Противопоказания

  • герпетическая инфекция в острой стадии;
  • нарушение свертываемости крови;
  • аутоиммунные заболевания;
  • наличие кожных заболеваний в области воздействия;
  • беременность и кормление;
  • заболевания сердечно-сосудистой системы;
  • заболевания нервной системы.


Belotero INTENSE

 Belotero INTENSE (белотеро интенс) представляет собой стерильный, апирогенный, вязкоупругий, прозрачный, бесцветный, изотонический гель. Белотеро Интенс  cодержит перекрестносшитый гиалуронат натрия неживотного происхождения.

Описание

Белотеро Интенс представляет собой стерильный, апирогенный, вязкоупругий, прозрачный, бесцветный, изотонический гель. Белотеро Интенс содержит
перекрестносшитый гиалуронат натрия неживотного происхождения.

Форма выпуска

Белотеро Интенс выпускается в стеклянных шприцах для одноразового использования, объемом 1 мл, стерилизованных влажным паром в автоклаве.
К каждому шприцу прилагаются две стерильные иглы 27 G1/2 (0,4х13мм) (продукт поставляется в комбинированной упаковке с маркировкой «СЕ») и две
контрольные этикетки.

Состав

Перекрестносшитый гиалуронат натрия: 25,5 мг/мл. 

Фосфатный буфер (рН 7) до 1 мл.

Показания к применению

Белотеро Интенс – это инъекционный имплантат, предназначенный для восстановления или существенного уменьшения глубоких лицевых складок и восстановления объема в областях депрессиимягких тканей кожи лица, что позволяет:

  • корректировать зоны депрессии на лице, возникшие вследствие травмы или возрастных изменений (шрамы, глубокие морщины и борозды),
  • изменять контуры лица с помощью инъекций в различные его области, такие как щеки, подбородок и т.д., 
  • увеличивать объем губ, особенно границу красной каймы губ.

Противопоказания

Белотеро Интенс противопоказан:

  • в случаях известной гиперчуствительности к любому из компонентов препарата, особенно гиалуронату натрия;
  • при аутоиммунных заболеваниях и диабете (при которых может наблюдаться медленное ранозаживление);
  • при стрептококк-ассоциированных заболеваниях (например, рецидивирующих ангинах);
  • больным с предрасположенностью к келоидным рубцам;
  • беременным и кормящим женщинам;
  • лицам моложе восемнадцати лет.

Нельзя вводить Белотеро Интенс в кровеносные сосуды, кости, сухожилия, связки или мышцы.

Нельзя вводить Белотеро Интенс в периорбитальную область (зоны вокруг глаз, веки, "гусиные лапки") и для устранения поверхностных морщин.

Нельзя использовать Белотеро Интенс для увеличения объема груди.

Препарат Белотеро Интенс не должен использоваться одновременно с другими эстетическими медицинскими процедурами, такими как пилинг, дермабразия или любыми видами лазерного лечения, до полного восстановления после этих процедур. В любом случае, даже если реабилитация прошла быстрее, Белотеро Интенс можно применять не раньше, чем через две недели с момента последней процедуры. Клинические эксперименты по совместному применению Белотеро Интенс и вышеуказанных процедур не проводились.

Меры предосторожности

Перед началом лечения пациент должен быть ознакомлен с данным
препаратом, его противопоказаниями и возможными побочными эффектами.
Перед использованием проверьте целостность внутренней упаковки срок годности как шприца, так и иглы.

Не пользуйтесь ими, если срок годности истек, или упаковка вскрыта или поврежден.

Гиалуронат натрия выпадает в осадок в присутствии четвертичных
аммониевых солей (например, бензалкония хлорида). Поэтому
рекомендуется избегать контактов Белотеро Интенс с подобными соединениями.

Чувствительную кожу можно предварительно обработать с помощью анестезирующего пластыря или крема. Необходимо отметить, что анестезия может вызвать локальное покраснение или гиперчувствительность.

Нельзя помещать препарат Белотеро Интенс в другую емкость.
Нельзя использовать системы автоматического введения для инъекций этого продукта. Нельзя смешивать этот препарат с другими препаратами.

В связи с особенностями продукта Белотеро Интенс не следует вводить подкожно или в поверхностный слой дермы.

После использования шприц с остатками препарата следует выбросить. Не стерилизуйте и не используйте шприц повторно. Клинических данных о введении Белотеро Интенс в участок кожи, предварительно обработанный другими заполняющими препаратами, не имеется.

Пациент должен быть предупрежден о том, что в течение двенадцати часов после процедуры ему не следует наносить макияж, и в течение двух недель - посещать сауны или турецкие бани, а также подвергаться длительному воздействию солнечного света и ультрафиолетовому облучению.

Пациентам также следует избегать давления и/или каких-либо манипуляций в тех областях лица, где проводилась процедура.

Побочные эффекты

Перед началом процедуры пациент должен быть предупрежден о возможных побочных эффектах.

Во время инъекции возможно незначительное кровотечение, которые
прекращается само собой по завершении инъекции. В редких случаях
возможен один или несколько следующих побочных эффектов,
возникающих немедленно или спустя некоторое время:

  • локальный отек или незначительное покраснение, связанные с проколом кожи в месте инъекции: такие реакции могут сохраняться в течение недели;
  • аллергия на один из компонентов продукта, особенно - на гиалуронат натрия;
  • припухлость или узелки в месте инъекций;
  • депигментация в области введения.

Пациент должен быть проинструктирован о необходимости информировать своего врача о любом побочном эффекте, сохраняющемся более недели. В  этом
случае специалист сможет назначить соответствующее лечение.


Belotero Soft

Belotero Soft (Белотеро Софт)  — стерильный апирогенный вязкоупругий прозрачный бесцветный изотонический гель. В состав Белотеро Софт входит перекрестносшитый гиалуронат натрия биоферментного происхождения.

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ ФС №2006/1878 ОТ 28.11.2006
ИМПЛАНТАТ ДЛЯ ИНТРАДЕРМАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ «БЕЛОТЕРО
СОФТ» (BELOTERO SOFT) В ШПРИЦЕ ОБЪЕМОМ 1 МЛ С ДВУМЯ
ЗАПАСНЫМИ ИГЛАМИ 30 G1/2

Описание

Белотеро Софт - стерильный апирогенный вязкоупругий прозрачный бесцветный изотонический гель. В состав Белотеро Софт входит перекрестносшитый гиалуронат натрия биоферментного происхождения.

Форма выпуска

Белотеро Софт выпускается в стеклянных шприцах объемом 1 мл для одноразового применения, стерилизованных влажным паром в автоклаве. К каждому шприцу прилагаются две стерильные иглы 30 G 1/2 (продукт поставляется в комбинированной упаковке с маркировкой «СЕ») и две контрольные полоски для прикрепления к медицинской карточке пациента.

Состав
Перекрестносшитый гиалуронат натрия: 20 мг/мл.
Фосфатный буфер (рН 7) до 1 мл.

Показания к применению

Белотеро Софт – имплантат для интрадермального применения для увеличения объема тканей кожи, что позволяет:

  • Устранять незначительные углубления на коже, как случайного происхождения, так и вызванные старением (шрамы, тонкие морщины, "гусиные лапки" - морщины наружного угла глаза),
  • Использовать в сочетании с препаратом Белотеро Бейсик непосредственно после процедуры, либо через несколько недель после нее.

Противопоказания

Белотеро Софт противопоказан:

  • при повышенной чувствительности к гиалуроновой кислоте;
  • при аутоиммунных заболеваниях и диабете;
  • при рецидивирующих ангинах;
  • при остром суставном ревматизме;
  • при болезни Ослера-Рандю;
  • больным с предрасположенностью к келоидным рубцам;
  • беременным и кормящим женщинам;
  • лицам моложе восемнадцати лет.

Меры предосторожности

Перед началом лечения пациент должен быть ознакомлен с данным приспособлением, а также с его противопоказаниями и возможными побочными эффектами. Перед использованием следует убедиться в стерильности защитной упаковки как шприца, так и иглы, а также проверить срок их годности. Не пользуйтесь ими, если срок их годности истек, или если стерильная упаковка вскрыта или повреждена.

Гиалуронат натрия выпадает в осадок под действием четвертичных аммониевых солей (например, бензалкония хлорида), поэтому рекомендуется следить за тем, чтобы Белотеро Софт не вступал в контакт с подобными соединениями.

Чувствительную кожу можно предварительно анестезировать с помощью специального пластыря или крема. Необходимо отметить, что последствием анестезии может стать локальное покраснение кожи или обострение ее чувствительности.

Нельзя помещать препарат Белотеро Софт в другую емкость или использовать его в системах для автоматических инъекций. Не смешивайте этот препарат с другими препаратами

После использования шприц с остатками препарата следует выбросить.
Нельзя повторно стерилизовать и использовать шприц.

Клинических данных о введении Белотеро Софт в участок кожи, предварительно обработанный другими заполняющими препаратами, не имеется.

В течение двенадцати часов после введения препарата пациенту нельзя накладывать макияж, а в течение двух недель после процедуры – посещать сауны или турецкие бани, а также подвергаться длительному воздействию солнечного света, и ультрафиолетовому облучению.
Пациентам, кроме того, следует избегать давления на те участки кожи лица, в которые были сделаны инъекции, и любых манипуляций с ними.

Побочные эффекты

Препарат имеет вероятные побочные эффекты, с которыми пациента следует ознакомить перед процедурами.

Во время инъекции возможны незначительные кровотечения, которые исчезают сами собой по завершении инъекции. В редких случаях возможен один или несколько следующих побочных эффектов, возникающих немедленно или спустя некоторое время:

  • Локальный отек или незначительная эритема, возникшая по причине инъекции в данное место; подобные реакции могут сохраняться в течение недели;
  • Аллергия на гиалуроновую кислоту;
  • Вспухания или узелки в местах инъекций;
  • Обесцвечивание участка кожи, обработанного препаратом.

Необходимо сообщить пациенту о необходимости обратиться к специалисту, выполнявшему процедуру, если любой из побочных эффектов будет сохраняться дольше одной недели. Специалист в этом случае сможет назначить соответствующее лечение.


Juvederm® ULTRA 2 (Allergan Франция)

Состав:

Гель гиалуроновой кислоты 24 мг

Лидокаина гидрохлорид 3мг 
Фосфатный буфер рН 7,2 до конечного веса 1г 
В одном шприце содержится 0,55мл препарата 
Juvederm® ULTRA 2

Описание:

Juvederm® ULTRA 2 представляет собой стерильный апирогенный физиологический гель поперечно сшитой гиалуроновой кислоты неживотного происхождения. Гель этого препарата находится внутри градуированного предварительно заполненного им шприца одноразового использования. Каждая упаковка содержит 2 шприца по 0,55 мл препарата Juvederm® ULTRA 2 в каждом, 2 стерильные инъекционные иглы 30G 1/2" одноразового использования для введения препарата Juvederm® ULTRA 2,инструкцию-вкладыш по применению, а также комплект этикеток, предназначенных для врача и пациента с целью обеспечения контроля за происхождением препарата.

Стерилизация:

Содержимое шприцов с препаратом Juvederm® ULTRA стерилизуется горячим паром.
Инъекционные иглы 30
G 1/2" стерилизуются облучением.

Показания к применению:

Juvederm® ULTRA 2 является инъекционным имплантатом, предназначенным для заполнения умеренно выраженных провисаний кожи лица путем введения препарата в средние слои дермы, а также для коррекции контура губ. Включение в препарат лидокаина предназначено для уменьшения болезненных ощущений у пациента во время процедуры.

Противопоказания:

Не допускается введение препарата Juvederm® ULTRA 2 в кожу век.

Введение препарата Juvederm® ULTRA 2 в области темных кругов под глазами должно осуществляться только врачебным персоналом, прошедшим специальную подготовку по использованию этого метода и имеющим солидные знания по физиологии этой области лица.

Не допускается введение препарата в кровеносные сосуды (внутрисосудистое попадание препарата).

Не прибегать к массивной коррекции лица.

Не допускается использование препарата Juvederm® ULTRA 2:

  • у пациентов, страдающих эпилепсией, не поддающейся лечению;
  • у пациентов со склонностью к развитию гипертрофированных рубцов;
  • у пациентов с известной повышенной чувствительностью к гиалуроновой кислоте;
  • у пациентов с известной повышенной чувствительностью к лидокаину или местным анестетикам из группы амидных препаратов;
  • у пациентов, страдающих порфирией;
  • у беременных и кормящих грудью женщин;
  • у детей.

Juvederm® ULTRA 2 не должен вводится в участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпес и т.д.)

Juvederm® ULTRA 2 не должен использоваться одновременно с проведением лазерной терапии, химического пилинга или процедур дермабразии кожи лица. Введение препарата не рекомендуется в случае возникновения выраженного воспаления кожи после проведения ее поверхностного отшелушивания.

Меры предосторожности:

Препарат Juvederm® ULTRA 2 не предназначен для иных способов введения, кроме внутрикожного и в слизистую оболочку губ.

Отсутствуют доступные клинические данные, касающиеся эффективности и переносимости препаратаJuvederm® ULTRA 2 при его использовании у пациентов с указаниями на аутоиммунные заболевания в прошлом или при наличии клинически выраженного аутоиммунного заболевания в настоящий момент. В каждом конкретном случае врач должен решить вопрос о возможности использования препарата в зависимости от характера самого заболевания и проводимого лечения, а также обеспечить строгое наблюдение за такими пациентами. В частности, рекомендуется предложить таким пациентам предварительно провести двойную пробу с препаратом, а также отказаться от его применения у лиц в активной стадии заболевания.

Отсутствуют клинические данные, касающиеся переносимости препарата Juvederm® ULTRA 2 при его использовании у пациентов, имеющих в анамнезе указания на повторные тяжелые аллергические реакции или анафилактический шок. В каждом конкретном случае врач должен решить вопрос о возможности использования препарата в зависимости от характера имеющейся аллергии и проводимого лечения, а также обеспечить строгое наблюдение за такими пациентами, относящимися к группе риска. В частности, он может предложить таким пациентам предварительно провести двойную пробу с препаратом или назначить соответствующее профилактическое лечение перед каждым его введением.

У пациентов с указаниями в анамнезе на стрептококковую инфекцию (повторные ангины, острый суставной ревматизм) перед каждым введением препарата необходимо провести двойную пробу с ним. В случаях острого суставного ревматизма с поражением сердца рекомендуется отказаться от использования препарата.

Пациенты, получающие лечение антикоагулянтами, должны быть предупреждены о повышенной опасности возникновения у них кровоподтеков или кровотечения при введении препарата. Кроме того пациентам рекомендуется избегать приема аспирина или витамина С в повышенных дозах за неделю до инъекции препарата.

Не рекомендуется применять Juvederm® ULTRA 2 в сочетании с препаратами, тормозящими или блокирующими метаболические процессы в печени (симетидин, бета блокаторы и т.д.)

Juvederm® ULTRA 2 должен использоваться с осторожностью у пациентов с нарушениями сердечной проводимости.

Пациентам не рекомендуется пользоваться макияжем в течение 12 часов после введения препарата, а также избегать продолжительного пребывания на солнце, воздействия ультрафиолетовых лучей и температур ниже 0оС. Не рекомендуется посещать сауну или турецкую баню в течение двух недель после инъекции препарата.

В случае закупорки инъекционной иглы не следует увеличивать силу давления на поршень шприца. В подобной ситуации необходимо прекратить введение препарата и сменить иглу.

Необходимо предупреждать спортсменов о том, что в состав препарата входит действующее начало, способное вызвать положительные результаты анализов при проведении антидопингового контроля.

Обращается внимание хирурга на присутствие лидокаина в составе данного препарата – обстоятельство, которое он должен принимать в расчет.

Состав препарата обеспечивает его совместимость с магнитными полями, используемыми при проведении магнитно-резонансной томографии.

Взаимодействие с другими препаратами:

Хорошо известна несовместимость между гиалуроновой кислотой и солями четвертичного аммония, такими, например, как хлорид бензалкония. Учитывая это, никогда не следует допускать контакта препаратаJuvederm® ULTRA 2 с такими соединениями, а также медицинским хирургическим инструментарием, обработанным ими. 
Не известно какого либо взаимодействия препарата с другими местными анестетиками.

Побочные действия:

Врач должен проинформировать пациента о возможности возникновения у него побочных реакций, связанных с введением данного инъекционного имплантата и способных возникнуть немедленно или спустя некоторое время. Побочные эффекты включают (приведенный список не является исчерпывающим):

Возможное развитие после инъекции препарата различных видов воспалительной реакции кожи (покраснение, отек, эритема и др.), которые могут сопровождаться зудом, а также болезненностью при надавливании. Подобная воспалительная реакция может сохраняться в течение одной недели.

Возникновение кровоподтеков.

Возникновение уплотнений или узелков на месте инъекции.

Окрашивание или обесцвечивание кожи в области введения препарата.

Недостаточная эффективность процедуры или слабо выраженный эффект заполнения.

Учитывая имеющиеся сообщения о случаях возникновения некроза кожи над переносицей, абсцессов, гранулем и аллергических реакций немедленного или замедленного типа после инъекции гиалуроновой кислоты и/или лидокаина, необходимо принимать в расчет потенциальную опасность развития подобных осложнений.

Пациент должен в кратчайшие сроки известить врача обо всех случаях сохранения у него местной воспалительной реакции в течение более одной недели после введения препарата или возникновения любых других побочных реакций. При этом врач должен обеспечить проведение пациенту соответствующего лечения.

Обо всех случаях возникновения других нежелательных побочных реакций, связанных с введением препарата Juvederm® ULTRA 2, необходимо известить дистрибьютора и/или производителя препарата.

Способ применения и дозы:

Данный препарат предназначен для внутрикожного введения и введения в слизистую оболочку губ врачом. Учитывая, что техническая квалификация последнего является решающим фактором, обеспечивающим эффективность процедуры, препарат должен использоваться врачебным персоналом, прошедшим специальную подготовку по данному инъекционному методу заполнения.

Перед началом процедуры необходимо проинформировать пациента о показаниях и противопоказаниях к использованию препарата, его несовместимости с другими препаратами, а также о возможности развития нежелательных побочных реакций.

Перед началом инъекции препарата необходимо тщательно продезинфицировать кожу в месте его введения.

Препарат необходимо вводить медленно.

Несоблюдение указанных мер предосторожности может привести к опасности срыва инъекционной иглы и/или утечки препарата в области шприцевого наконечника Люэр-Лока.

Количество вводимого препарата зависит от размеров области коррекции.

После выполнения инъекции важно помассировать область введения препарата для того, чтобы быть уверенным в его равномерном распределении.

Особые предупреждения:

Перед началом использования проверить целостность защитных средств, обеспечивающих стерильность препарата.

Проверить срок годности препарата на его этикетке.

Не использовать препарат повторно. При повторном использовании препарата не гарантируется сохранение его стерильности.

Не подвергать повторной стерилизации.

По вопросам использования инъекционных игл:

- Использованные иглы должны быть помещены в специально предназначенный для этого контейнер. Их удаление должно осуществляться в соответствии с требованиями действующих директивных документов.

- Никогда не пытайтесь выпрямить изогнутую иглу. Ее необходимо выбросить и заменить на другую.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 2 до 25 оС.

Хрупкое.

 

 

Материалы принадлежат Allergan, Route de Promery Zone Artisanale de Pre-Mairy

74370 PRINGY-FRANCE Tel: (33) 04 50 27 27 03 Fax: (33) 04 50 27 26 89

Предназначено для профессионального использования

 


Juvederm® ULTRA 3 (Allergan Франция)

Состав:

Гель гиалуроновой кислоты 24 мг
Лидокаина гидрохлорид 3мг 
Фосфатный буфер рН 7,2 до конечного веса 1г 
В одном шприце содержится 0,8мл препарата 
Juvederm® ULTRA 3

Описание:

Juvederm® ULTRA 3 представляет собой стерильный апирогенный физиологический гель поперечно сшитой гиалуроновой кислоты неживотного происхождения. 
Гель этого препарата находится внутри градуированного предварительно заполненного им шприца одноразового использования. Каждая упаковка содержит 2 шприца по 0,8 мл препарата 
Juvederm® ULTRA 3 в каждом, 4 стерильные инъекционные иглы 27G 1/2" одноразового использования для введения препарата Juvederm® ULTRA 3,инструкцию-вкладыш по применению, а также комплект этикеток, предназначенных для обеспечения контроля за происхождением препарата.

Стерилизация:

Содержимое шприцов с препаратом Juvederm® ULTRA стерилизуется горячим паром.
Инъекционные иглы 27
G 1/2" стерилизуются облучением.

Показания к применению:

Juvederm® ULTRA 3 является инъекционным имплантатом, предназначенным для заполнения умеренно выраженных провисаний кожи лица путем введения препарата в средние и/или глубокие слои дермы, а также для увеличения объема губ и коррекции их контура. 
Включение в препарат лидокаина предназначено для уменьшения болезненных ощущений у пациента во время процедуры.

Противопоказания:

Не допускается введение препарата Juvederm® ULTRA 3 в кожу вокруг глазниц (веки, «гусиные лапки») и над переносицей. Введение препарата Juvederm® ULTRA 3 в области темных кругов под глазами должно осуществляться только врачебным персоналом, прошедшим специальную подготовку по использованию этого метода и имеющим солидные знания по физиологии этой области лица.

Не допускается введение препарата в кровеносные сосуды (внутрисосудистое попадание препарата).

Не прибегать к массивной коррекции лица.

Не допускается использование препарата Juvederm® ULTRA 3:

  • у пациентов, страдающих эпилепсией, не поддающейся лечению;
  • у пациентов со склонностью к развитию гипертрофированных рубцов;
  • у пациентов с известной повышенной чувствительностью к гиалуроновой кислоте;
  • у пациентов с известной повышенной чувствительностью к лидокаину или местным анестетикам из группы амидных препаратов;
  • у пациентов, страдающих порфирией;
  • у беременных и кормящих грудью женщин;
  • у детей.

Juvederm® ULTRA 3 не должен вводится в участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпес и т.д.)

Juvederm® ULTRA 3 не должен использоваться одновременно с проведением лазерной терапии, химического пилинга или процедур дермабразии кожи лица. Введение препарата не рекомендуется в случае возникновения выраженного воспаления кожи после проведения ее поверхностного отшелушивания.

Меры предосторожности:

Препарат Juvederm® ULTRA 3 не предназначен для иных способов введения, кроме внутрикожного и в слизистую оболочку губ.

В принципе, инъекционное введение любых медицинских препаратов может быть сопряжено с опасностью развития инфекции.

Отсутствуют доступные клинические данные, касающиеся эффективности и переносимости препаратаJuvederm® ULTRA 3 при его введении в участки кожи, уже ранее обработанные другим заполняющим препаратом. Не следует вводить препарат в участки кожи, содержащие постоянный имплантат.

Отсутствуют доступные клинические данные, касающиеся эффективности и переносимости препаратаJuvederm® ULTRA 3 при его использовании у пациентов с указаниями на аутоиммунные заболевания в прошлом или при наличии клинически выраженного аутоиммунного заболевания в настоящий момент.

В каждом конкретном случае врач должен решить вопрос о возможности использования препарата в зависимости от характера самого заболевания и проводимого лечения, а также обеспечить строгое наблюдение за такими пациентами. В частности, рекомендуется предложить таким пациентам предварительно провести двойную пробу с препаратом, а также отказаться от его применения у лиц в активной стадии заболевания.

Отсутствуют клинические данные, касающиеся переносимости препарата Juvederm® ULTRA 3 при его использовании у пациентов, имеющих в анамнезе указания на повторные тяжелые аллергические реакции или анафилактический шок. В каждом конкретном случае врач должен решить вопрос о возможности использования препарата в зависимости от характера имеющейся аллергии и проводимого лечения, а также обеспечить строгое наблюдение за такими пациентами, относящимися к группе риска. В частности, он может предложить таким пациентам предварительно провести двойную пробу с препаратом или назначить соответствующее профилактическое лечение перед каждым его введением.

У пациентов с указаниями в анамнезе на стрептококковую инфекцию (повторные ангины, острый суставной ревматизм) перед каждым введением препарата необходимо провести двойную пробу с ним. В случаях острого суставного ревматизма с поражением сердца рекомендуется отказаться от использования препарата.

Пациенты, получающие лечение антикоагулянтами, должны быть предупреждены о повышенной опасности возникновения у них кровоподтеков или кровотечения при введении препарата. Кроме того пациентам рекомендуется избегать приема аспирина или витамина С в повышенных дозах за неделю до инъекции препарата.

Не рекомендуется применять Juvederm® ULTRA 3 в сочетании с препаратами, тормозящими или блокирующими метаболические процессы в печени (симетидин, бета блокаторы и т.д.)

Juvederm® ULTRA 3 должен использоваться с осторожностью у пациентов с нарушениями сердечной проводимости.

Пациентам не рекомендуется пользоваться макияжем в течение 12 часов после введения препарата, а также избегать продолжительного пребывания на солнце, воздействия ультрафиолетовых лучей и температур ниже 0оС. Не рекомендуется посещать сауну или турецкую баню в течение двух недель после инъекции препарата.

В случае закупорки инъекционной иглы не следует увеличивать силу давления на поршень шприца. В подобной ситуации необходимо прекратить введение препарата и сменить иглу.

Необходимо предупреждать спортсменов о том, что в состав препарата входит действующее начало, способное вызвать положительные результаты анализов при проведении антидопингового контроля.

Обращается внимание врача на присутствие лидокаина в составе данного препарата – обстоятельство, которое он должен принимать в расчет.

Состав препарата обеспечивает его совместимость с магнитными полями, используемыми при проведении магнитно-резонансной томографии.

Взаимодействие с другими препаратами:

Хорошо известна несовместимость между гиалуроновой кислотой и солями четвертичного аммония, такими, например, как хлорид бензалкония. Учитывая это, никогда не следует допускать контакта препаратаJuvederm® ULTRA 3 с такими соединениями, а также медицинским хирургическим инструментарием, обработанным ими. 
Не известно какого либо взаимодействия препарата с другими местными анестетиками.

Побочные действия:

Пациент должен быть предупрежден о возможности возникновения побочных реакций, связанных с введением данного инъекционного имплантата и способных возникнуть немедленно или спустя некоторое время. Побочные эффекты включают (приведенный список не является исчерпывающим):

Возможное развитие после инъекции препарата различных видов воспалительной реакции кожи (покраснение, отек, эритема и др.), которые могут сопровождаться зудом, а также болезненностью при надавливании. Подобная воспалительная реакция может сохраняться в течение одной недели.

Возникновение кровоподтеков.

Возникновение уплотнений или узелков на месте инъекции.

Окрашивание или обесцвечивание кожи в области введения препарата.

Недостаточная эффективность процедуры или слабо выраженный эффект заполнения.

Учитывая имеющиеся сообщения о случаях возникновения некроза кожи над переносицей, абсцессов, гранулем и аллергических реакций немедленного или замедленного типа после инъекции гиалуроновой кислоты и/или лидокаина, необходимо принимать в расчет потенциальную опасность развития подобных осложнений.

Пациент должен в кратчайшие сроки известить врача обо всех случаях сохранения у него местной воспалительной реакции в течение более одной недели после введения препарата или возникновения любых других побочных эффектов. При этом врач должен обеспечить проведение пациенту соответствующего лечения.

Обо всех случаях возникновения других нежелательных побочных реакций, связанных с введением препарата Juvederm® ULTRA 3, необходимо известить дистрибьютора и/или производителя препарата.

Способ применения и дозы:

Данный препарат предназначен для внутрикожного введения и введения в слизистую оболочку губ врачом, имеющим на это право в соответствии с действующим местным законодательством. Учитывая, что техническая квалификация врача является решающим фактором, обеспечивающим эффективность процедуры, препарат должен использоваться только врачебным персоналом, прошедшим специальную подготовку по данному инъекционному методу заполнения.

Перед началом процедуры необходимо проинформировать пациента о показаниях и противопоказаниях к использованию препарата, его несовместимости с другими препаратами, а также о возможности развития нежелательных побочных реакций.

Перед началом инъекции препарата необходимо тщательно продезинфицировать кожу в месте его введения.

Препарат необходимо вводить медленно.

Несоблюдение указанных мер предосторожности может привести к опасности срыва инъекционной иглы и/или утечки препарата в области шприцевого наконечника Люэр-Лока.

Количество вводимого препарата зависит от размеров области коррекции.

После выполнения инъекции важно помассировать область введения препарата для того, чтобы быть уверенным в его равномерном распределении.

Особые предупреждения:

Перед началом использования проверить целостность защитных средств, обеспечивающих стерильность препарата.

Проверить срок годности препарата на его этикетке.

Не использовать препарат повторно. При повторном использовании препарата не гарантируется сохранение его стерильности.

Не подвергать повторной стерилизации.

По вопросам использования инъекционных игл:

- Использованные иглы должны быть помещены в специально предназначенный для этого контейнер. Их удаление должно осуществляться в соответствии с требованиями действующих директивных документов.

- Никогда не пытайтесь выпрямить изогнутую иглу. Ее необходимо выбросить и заменить на другую.

Условия хранения:

   Хранить при температуре от 2 до 25 оС.

Хрупкое

Материалы принадлежат Allergan, Route de Promery Zone Artisanale de Pre-Mairy

74370 PRINGY-FRANCE Tel: (33) 04 50 27 27 03 Fax: (33) 04 50 27 26 89

Предназначено для профессионального использования.

 


Juvederm® ULTRA 4 (Allergan Франция)

Состав:

Гель гиалуроновой кислоты 24 мг 
Лидокаина гидрохлорид 3мг 
Фосфатный буфер рН 7,2 до конечного веса 1г 
В одном шприце содержится 0,8мл препарата 
Juvederm® ULTRA 4

Описание:

Juvederm® ULTRA 4 представляет собой стерильный апирогенный физиологический гель поперечно сшитой гиалуроновой кислоты неживотного происхождения. 
Гель этого препарата находится внутри градуированного предварительно заполненного им шприца одноразового использования. Каждая упаковка содержит 2 шприца по 0,8мл препарата 
Juvederm® ULTRA 4 в каждом, 4 стерильные инъекционные иглы 27G 1/2" одноразового использования для введения препарата Juvederm® ULTRA 4,инструкцию-вкладыш по применению, а также комплект этикеток, предназначенных для врача и пациента с целью обеспечения контроля за происхождением препарата.

Стерилизация:

Содержимое шприцов с препаратом Juvederm® ULTRA стерилизуется горячим паром. 
Инъекционные иглы 27
G 1/2" стерилизуются облучением.

Показания к применению:

Juvederm® ULTRA 4 является инъекционным имплантатом, предназначенным для заполнения глубоких провисаний кожи лица путем введения препарата в глубокие слои дермы, а также для увеличения объема губ и скул. 
Включение в препарат лидокаина предназначено для уменьшения болезненных ощущений у пациента во время процедуры.

Противопоказания:

Не допускается введение препарата Juvederm® ULTRA в кожу вокруг глазниц (веки, темные круги под глазами, «гусиные лапки») и над переносицей.

Не допускается введение препарата в кровеносные сосуды (внутрисосудистое попадание препарата).

Не прибегать к массивной коррекции лица.

Не допускается использование препарата Juvederm® ULTRA 4:

  • у пациентов, страдающих эпилепсией, не поддающейся лечению;
  • у пациентов со склонностью к развитию гипертрофированных рубцов;
  • у пациентов с известной повышенной чувствительностью к гиалуроновой кислоте;
  • у пациентов с известной повышенной чувствительностью к лидокаину или местным анестетикам из группы амидных препаратов;
  • у пациентов, страдающих порфирией;
  • у беременных и кормящих грудью женщин;
  • у детей.

Juvederm® ULTRA 4 не должен вводится в участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпес и т.д.)

Juvederm® ULTRA 4 не должен использоваться одновременно с проведением лазерной терапии, химического пилинга или процедур дермабразии кожи лица. Введение препарата не рекомендуется в случае возникновения выраженного воспаления кожи после проведения ее поверхностного отшелушивания.

Меры предосторожности:

Препарат Juvederm® ULTRA 4 не предназначен для иных способов введения, кроме внутрикожного и в слизистую оболочку губ.

Отсутствуют доступные клинические данные, касающиеся эффективности и переносимости препаратаJuvederm® ULTRA 4 при его введении в участки, уже ранее обработанные другим заполняющим препаратом.

Отсутствуют доступные клинические данные, касающиеся эффективности и переносимости препаратаJuvederm® ULTRA 4 при его использовании у пациентов с указаниями на аутоиммунные заболевания в прошлом или при наличии клинически выраженного аутоиммунного заболевания в настоящий момент.

В каждом конкретном случае врач должен решить вопрос о возможности использования препарата в зависимости от характера имеющейся аллергии и проводимого лечения, а также обеспечить строгое наблюдение за такими пациентами. В частности, рекомендуется предложить таким пациентам предварительно провести двойную пробу с препаратом, а также отказаться от его применения у лиц в активной стадии заболевания.

Отсутствуют клинические данные, касающиеся переносимости препарата Juvederm® ULTRA 4 при его использовании у пациентов, имеющих в анамнезе указания на повторные тяжелые аллергические реакции или анафилактический шок. В каждом конкретном случае врач должен решить вопрос о возможности использования препарата в зависимости от характера имеющейся аллергии и проводимого лечения, а также обеспечить строгое наблюдение за такими пациентами, относящимися к группе риска. В частности, он может предложить таким пациентам предварительно провести двойную пробу с препаратом или назначить соответствующее профилактическое лечение перед каждым его введением.

У пациентов с указаниями в анамнезе на стрептококковую инфекцию (повторные ангины, острый суставной ревматизм) перед каждым введением препарата необходимо провести двойную пробу с ним. В случаях острого суставного ревматизма с поражением сердца рекомендуется отказаться от использования препарата.

Пациенты, получающие лечение антикоагулянтами, должны быть предупреждены о повышенной опасности возникновения у них кровоподтеков или кровотечения при введении препарата. Кроме того пациентам рекомендуется избегать приема аспирина или витамина С в повышенных дозах за неделю до инъекции препарата.

Не рекомендуется применять Juvederm® ULTRA 4 в сочетании с препаратами, тормозящими или блокирующими метаболические процессы в печени (симетидин, бета блокаторы и т.д.)

Juvederm® ULTRA 4 должен использоваться с осторожностью у пациентов с нарушениями сердечной проводимости.

Пациентам не рекомендуется пользоваться макияжем в течение 12 часов после введения препарата, а также избегать продолжительного пребывания на солнце, воздействия ультрафиолетовых лучей и температур ниже 0оС. Не рекомендуется посещать сауну или турецкую баню в течение двух недель после инъекции препарата.

В случае закупорки инъекционной иглы не следует увеличивать силу давления на поршень шприца. В подобной ситуации необходимо прекратить введение препарата и сменить иглу.

Необходимо предупреждать спортсменов о том, что в состав данного препарата входит действующее начало, способное вызвать положительные результаты анализов при проведении антидопингового контроля.

Обращается внимание хирурга на присутствие лидокаина в составе данного препарата – обстоятельство, которое он должен принимать в расчет.

Взаимодействие с другими препаратами:

Хорошо известна несовместимость между гиалуроновой кислотой и солями четвертичного аммония, такими, например, как хлорид бензалкония. Учитывая это, никогда не следует допускать контакта препаратаJuvederm® ULTRA 4 с такими соединениями, а также медицинским хирургическим инструментарием, обработанным ими. 
Не известно какого-либо взаимодействия препарата с другими местными анестетиками.

Побочные действия:

Врач должен проинформировать пациента о возможности возникновения у него побочных реакций, связанных с введением данного инъекционного имплантата и способных возникнуть немедленно или спустя некоторое время. Побочные эффекты включают (приведенный список не является исчерпывающим):

Возможное развитие после инъекции препарата различных видов воспалительной реакции кожи (покраснение, отек, эритема и др.), которые могут сопровождаться зудом, а также болезненностью при надавливании. Подобная воспалительная реакция может сохраняться в течение одной недели.

Возникновение кровоподтеков.

Возникновение уплотнений или узелков на месте инъекции.

Окрашивание или обесцвечивание кожи в области введения препарата.

Недостаточная эффективность процедуры или слабо выраженный эффект заполнения.

Учитывая имеющиеся сообщения о случаях возникновения некроза кожи над переносицей, абсцессов, гранулем и аллергических реакций немедленного или замедленного типа после инъекции гиалуроновой кислоты и/или лидокаина, необходимо принимать в расчет потенциальную опасность развития подобных осложнений.

Пациент должен в кратчайшие сроки известить врача обо всех случаях сохранения у него местной воспалительной реакции в течение более одной недели после введения препарата или возникновения любых других побочных реакций. При этом врач должен обеспечить проведение пациенту соответствующего лечения.

Обо всех случаях возникновения других нежелательных побочных реакций, связанных с введением препарата Juvederm® ULTRA 4, необходимо известить дистрибьютора и/или производителя препарата.

Способ применения и дозы:

Данный препарат предназначен для внутрикожного введения и введения в слизистую оболочку губ врачом. Учитывая, что техническая квалификация последнего является решающим фактором, обеспечивающим эффективность процедуры, препарат должен использоваться только врачебным персоналом, прошедшим специальную подготовку по данному инъекционному методу заполнения.

Перед началом процедуры необходимо проинформировать пациента о показаниях и противопоказаниях к использованию препарата, его несовместимости с другими препаратами, а также о возможности развития нежелательных побочных реакций.

Перед началом инъекции препарата необходимо тщательно продезинфицировать кожу в месте его введения.

Препарат необходимо вводить медленно.

Несоблюдение указанных мер предосторожности может привести к опасности срыва инъекционной иглы и/или утечки препарата в области шприцевого наконечника Люэр-Лока.

Количество вводимого препарата зависит от размеров области коррекции.

После выполнения инъекции важно помассировать область введения препарата для того, чтобы быть уверенным в его равномерном распределении.

Особые предупреждения:

Перед началом использования проверить целостность защитных средств, обеспечивающих стерильность препарата.

Проверить срок годности препарата на его этикетке.

Не использовать препарат повторно. При повторном использовании препарата не гарантируется сохранение его стерильности.

Не подвергать повторной стерилизации.

По вопросам использования инъекционных игл:

- Использованные иглы должны быть помещены в специально предназначенный для этого контейнер. Их удаление должно осуществляться в соответствии с требованиями действующих директивных документов.

- Никогда не пытайтесь выпрямить изогнутую иглу. Ее необходимо выбросить и заменить на другую.

Условия хранения:

   Хранить при температуре от 2 до 25 оС.

Хрупкое.

Материалы принадлежат Allergan, Route de Promery Zone Artisanale de Pre-Mairy

74370 PRINGY-FRANCE Tel: (33) 04 50 27 27 03 Fax: (33) 04 50 27 26 89

Предназначено для профессионального использования

 


Juvederm Voluma

Juvederm Voluma, а именно так звучит официальное название препарата, состоит из трех компонентов, соединенных в определенных пропорциях. Среди них: гиалуроновая кислота ответственная за увлажнение и регенерацию кожных покровов, лидокаин, уменьшающий неприятные и болезненные ощущения во время введения инъекции, а также вспомогательный компонент — фосфатный буфер.

К основным показаниям проведения процедуры на основе этого средства считаются:

  • наличие глубоких складок на коже;
  • нехватка объема в области скул, щек или подбородка, а также любых других мягких тканей (например, обвисшие щеки);
  • восстановление контура лица.

Juvederm Voluma применяется в контурной пластике для коррекции отдельных участков лица. Дополнительным плюсом его использования является устранение морщинок, складок и естественных неровностей эпидермиса.

Возможные побочные эффекты

Использование Ювидерм Волюма может спровоцировать ряд побочных реакций. В целом, подобные состояния вполне естественны и не должны вызывать у вас каких-либо опасений. Любые негативные эффекты, как правило, полностью пропадают в течение одной недели и не требуют дополнительного вмешательства извне. Однако, если вы переживаете по поводу своего здоровья и внешнего вида, обязательно обратитесь ко врачу, проводившему процедуру, за повторной консультацией. Какие же побочные проявления встречаются чаще всего? В первую очередь, это могут быть:

  • синяки;
  • отеки;
  • покраснение эпидермиса;
  • умеренные или слабые болевые ощущения (встречаются крайне редко).

Противопоказания к процедуре

К сожалению, данный препарат подходит далеко не каждому. Ограничения на его использование довольно стандартны для процедур такого рода, однако повторить их будет совсем нелишне. В перечень включены такие заболевания и особенности организма, как:

  • герпес, псориаз и воспалительные процессы на участке, предполагаемом для введения инъекции;
  • местная аллергия, проявившаяся в области, которая предназначена для корректировки;
  • аллергия или индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав препарата (в частности на гиалуроновую кислоту или лидокаин);
  • беременность;
  • кормление ребенка грудью;
  • ранний детский возраст.

Требования к восстановительному периоду

После проведения инъекции наступает время восстановительного периода. Такое название весьма условно, так как побочные реакции проявляются далеко не у всех. Однако отзывы содержат информацию, что большинство женщин все же сталкиваются с неприятными временными явлениями. Чтобы минимизировать какие-либо негативные последствия уколов, соблюдайте следующие правила:

В течение 24 часов после проведения инъекций не следует использовать декоративную косметику (не пытайтесь скрыть синяки или отеки тональным кремом, лучше переждать этот период).

Порядка 14 дней следует воздерживаться ото сна на животе.

Не менее чем на две недели вам следует забыть о посещении бань, парных, саун, а также соляриев.

Помимо прочего, следует знать, что Juvederm Voluma не сочетается с такими процедурами, как лазерная терапия или химический пилинг. Его запрещено вводить в кровеносные сосуды и использовать для коррекции области век. Еще раз повторимся, его основное назначение – восстановление контура или объема локальных зон (а не всего лица).


Radiesse

Производством этого дермального наполнителя занимаются специалисты американской компании BioFormMedical, которая сейчас принадлежит Merz GmbH. & Cо.

Изначально филлер Радиесс создавался не совсем с той целью, для которой его используют сегодня. Раньше его применяли для восстановления объема лицевых тканей у людей с диагнозом «СПИД». Хотя и сейчас с препаратом активно работают хирурги, урологи и стоматологи.

Состав препарата

Основу данного филлера составляет гидроксиапатит кальция. Это вещество, как и популярная гиалуроновая кислота, является естественным для организма. Разница лишь в том, что гидроксиапатит встречается преимущественно в костной ткани.

Но сам факт того, что в организме естественным путем вырабатывается такое соединение, делает препарат Радиесс полностью биосовместимым. Другими словами, исключается возможность отторжения филлера.

Возможности филлера Radiesse

Радиесс предназначен для работы с возрастными изменениями кожи. Кроме того, с его помощью можно придать дополнительный объем некоторым частям лица.

Если говорить конкретнее, то препарату Радиесс вполне под силу такие изменения:

  • коррекция овала лица;
  • устранение шрамов и рубцов;
  • устранение морщин и складок любой глубины;
  • улучшение формы щек, скул, подбородка и кончика носа;
  • восполнение недостатка мягких тканей в других частях тела (по словам практикующих косметологов, особенно хорошие результаты филлер дает при работе с тыльной поверхностью рук).

Преимущества препарата

Врачи-косметологи рекомендуют Радиесс для контурной пластики по двум причинам.

Во-первых, через пару недель после инъекции активизируется процесс неоколлагенеза, в ходе которого организм сам производит новые волокна коллагена. Сам препарат постепенно будет рассасываться, а освободившееся место будут занимать коллагеновые волокна «собственного производства».

Во-вторых, сразу после укола филлер тоже работает, тщательно заполняя все пустые подкожные участки, тем самым придавая им нужный объем.

За счет последнего процесса достигается выразительный эффект от инъекции Радиесса, а за счет первого этот эффект поддерживается на протяжении более 12 месяцев.

Противопоказания

Естественно, существуют и противопоказания к применению Radiesse. Они вполне стандартны. Врачи рекомендуют отложить омолаживающие уколы в том случае, если у пациента есть какое-либо заболевание в острой форме, нарушена свертываемость крови или имеются воспаления в области предполагаемых инъекций. Конечно же, беременным и кормящим женщинам проводить контурную пластику препаратом Радиесс тоже не стоит. Если пациент на момент процедуры принимает какие-либо лекарства, то он должен заранее сообщить об этом врачу, чтобы тот мог принять решение о возможности проведения процедуры. Это же относится и к тем пациентам, которым ранее уже вводили имплантаты.

Побочные эффекты

Этот филлер обладает очень высокой степенью биосовместимости, поэтому осложнения после инъекций препарата Радиесс встречаются крайне редко. Конечно, иногда возникают боль, зуд, онемение, уплотнение, обесцвечивание или покраснение кожи. Но эти неприятные явления длятся недолго и исчезают буквально через пару дней.

Что нужно знать тем, кто выбирает Radiesse?

Препарат лучше использовать пациентам в возрасте от 35 лет, т.к. для более молодой кожи применение данного филлера не будет столь полезным и эффективным.

Для увеличения губ препарат не используют. Теоретически это возможно, но для данной процедуры все же предпочтительнее филлеры на основе гиалуроновой кислоты.

Инъекции занимают от 10 до 40 минут, после чего можно вернуться к своей обычной жизни. Небольшие ограничения касаются посещения сауны, пляжа, солярия и занятий спортом. Все это на пару недель стоит отложить.

Некоторые изменения заметны сразу после уколов, но полный эффект будет виден приблизительно через месяц. Поэтому дополнительные инъекции в это время проводить не нужно. Если необходимость возникнет, то уколы назначит врач, но не ранее, чем через 2 месяца после первого введения препарата. Кстати, если процедура была проведена повторно, то эффект от нее сохраняется до 15 месяцев.


Regenyal Idea

Regenyal Idea является совместной разработкой компаний REGENYAL Laboratories и Fidia Farmaceutical S.p.A (Италия)

Fidia Farmaceutical- мировой лидер по производству гиалуроновой кислоты с 40-летним опытом. Это единственная в мире компания, которая имеет Международный патент на производство, экстракцию, ферментацию и очистку гиалуроновой кислоты. В результате получается гиалуроновая кислота, не содержащая остатков белка.

Характеристика препарата Компания Regenyal Laboratories запатентовала метод, обеспечивающий минимальное содержание агента BDDE, осуществляющего сшивку молекул, отсутствие посторонних примесей и гарантированную стерильность высокотехнологичного производственного процесса, что сводит к минимуму вероятность возникновения побочных эффектов. Эти концепции были успешно воплощенны в Regenyal Idea

Кратко о препарате Regenyal Idea – это монофазный внутридермальный наполнитель на основе гиалуроновой кислоты. По своей структуре препарат представляет смесь молекул ГК с низкой и высокой молекулярной массой. Материал обладает высокой пластичностью и идеально подходит для коррекции морщин и складок, а также для восстановления объема и разглаживания морщин.

Как производится? Производится путем бактериальной биоферментации из бактерии стрептококки.

Непатентованное название Гель на основе не животной стабилизированной гиалуроновой кислоты.

Необходимо ли проведения предварительных аллергологических кожных проб? Нет.

Препарат временно или постоянно находится в ткани? Гиалуроновая кислота полностью биодеградирует в коже на протяжении нескольких месяцев, не оставляя каких-либо следов.

Лицензирование Медицинское изделие для внутрикожной имплантации.

Кто может делать инъекции? Обученные специалисты с медицинским образованием.

Линейка препаратов Regenyal Idea - однородный гель, с концентрацией ГК 25 мг/мл, объемом 1,0 мл.;  Regenyal Idea- однородный гель, с концентрацией ГК 25 мг/мл, объемом 0,6 мл.

Показания для проведения процедуры с Regenyal Idea:

  • Средние и глубокие морщины
  • Складки
  • Восстановление объемов

Продолжительность эффекта Благодаря решетчатой структуре и дифференцирован- ной плотности, гель эффективно противостоит распаду, что обеспечивает длительную и высокую прочность имплантата.

Противопоказания

Высокая гиперчувствительность к гиалуроновой кислоте.

Информация о побочных эффектах. По заявлению производителя, монофазный филлер Regenyal Idea позволяет обеспечить постоянную плотность с равномерным распределением, минимизируя риск возникновения воспалительных процессов и негативных побочных реакций после процедуры, которые часто возникают при использовании материалов с непостоянной вязкостью и плотностью.

Риски и осложнения, связанные с инъекцией выявлены не были.


SURGIDERM

Гамма филлеров SURGIDERM – это препараты гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, производимых компанией Allergan (США). 

Преимущества

Основным отличием метода контурной коррекции является отсутствие периода восстановления. 

Линия препаратов состоит из трехмерной молекулы гиалуроновой кислоты, которая создана благодаря эксклюзивным методам обработки. Данная молекула препятствует выведению гиалуроновой кислоты в месте нахождения препарата, тем самым формируя длительный эффект коррекции. 
Филлеры Surgiderm являются высокоочищенными препаратами, на 100% совместимыми с тканями, гипоаллергенными, т.к. не содержат в своем составе белковых структур, однородными по своей структуре и полностью биодеградируемыми. При их введении практически отсутствуют болевые ощущения, а за счет своей пластичности формируют более длительный и естественный результат. 
Surgiderm — абсолютно безопасные и эффективные препараты для восстановления тонуса кожи, контуров и потерянных объемов тканей 

SURGIDERM 18

Предназначен для введения в поверхностные слои кожи и заполнения мелких морщин

 
           
SURGIDERM 24XP

Используется для устранения поверхностных и средних морщин на лице, восстановления объема кожных складок средней глубины, контура губ. Применяется с целью проведения процедуры биоармирования лица. 

SURGIDERM 30XP 

Используется с целью коррекции средних и глубоких морщин, восстановления тонуса кожи и формирования формы губ, носогубных складок и объема лица.

Показания

  • горизонтальные морщины на лбу
  • вертикальные морщины между бровями
  • выраженные носогубные складки
  • морщины в уголках рта, над и под губами
  • увеличение объема и коррекция формы губ


Противопоказания

  • заболевания в стадии обострения
  • нарушение свертываемости крови 
  • прием атикоагулянтов
  • воспалительный процесс в зоне введения препарата
  • беременность и период лактации


Описание процедуры

Перед процедурой врач-дерматокосметолог проводит осмотр кожи пациента, собирает подробную информацию о состоянии его здоровья и ранее проведенных косметологических процедурах, наличие у пациента хронических заболеваний и аллергических реакций. Выясняет какие результаты ожидает пациент от проведенной процедуры. При наличии показаний к процедуре выбирается препарат той плотности, который подходит для достижения желаемого результата. 

Перед введением препарата кожа обязательно очищается, проводится демакияж с использованием косметических средств и обработка антисептическим раствором хлоргексидина. 

По желанию пациента проводится местное обезболивание анестезирующим кремом. Выбранный препарат вводится в зону коррекции с помощью одноразовых игл. После процедуры наблюдается небольшое покраснение кожи, возможны мелкие гематомы и незначительный отек. 

Чем плотнее гель, тем глубже он вводится, а также для введения большого объема и моделирования лица используется гибкая канюля. Перед процедурой место введения обезболивается. В таком случае делается всего один прокол, в районе уха. Мягкая канюля представляет собой длинную тупоконечную иглу с закругленным отверстием для ввода препарата. Благодаря такой форме она легко проникает в глубь ткани, не повреждая сосуды, риск образования гематом минимален. Препарат распределяется в тканях достаточно равномерно там, где необходим дополнительный объем. Процедура безболезненна. 

Эффект сохраняется 8-10 месяцев (иногда 12), при объемном моделировании - до 18 месяцев.


Результат

  • коррекция носогубных, межбровных, губоподбородочных складок, морщин 
  • увеличение объема губ, коррекция контура 
  • восполнение недостающего объема в скуловой области 
  • коррекция овала лица


Рекомендации после процедуры

  • в течение семи дней ограничить посещение сауны, бани и бассейна 
  • не загорать на солнце и в солярии в те чение 10 дней

20.jpg

05.jpg